科技日报讯 （记者张佳欣）位于冰岛的安进子公司deCODE Genetics的科学家及其合作者ღღ✿✿，发现了6个携带有罕见生殖种系变异且与癌症发生风险相关的新型基因蜜芽地址永不失联2022ღღ✿✿。这一发现有望带来更好的筛查和治疗策略蜜芽地址永不失联2022ღღ✿✿。相关研究成果于10月29日发表在《自然·遗传学》杂志上ღღ✿✿。

　　部分癌症发生在天生携带罕见基因序列变异的人群中ღღ✿✿，发现此类变异可改善早期癌症检测及促进靶向疗法发展立即博官方游戏大厅立即博官方游戏大厅ღღ✿✿。

　　科学家此次分析了来自欧洲血统个体的三组大型遗传数据集蜜芽地址永不失联2022ღღ✿✿，其中包括130991名癌症患者和733486名对照组个体ღღ✿✿。

　　通过对22种不同癌症类型进行基因关联分析蜜芽地址永不失联2022立即博官方游戏大厅立即博官方游戏大厅ღღ✿✿，他们发现了4个与患癌风险相关的新型基因蜜芽地址永不失联2022立即博官方游戏大厅ღღ✿✿，分别是与前列腺癌相关的促凋亡基因BIKღღ✿✿；与结直肠癌相关的自噬相关基因ATG12ღღ✿✿；与甲状腺癌相关的TGღღ✿✿；以及与肺癌和皮肤黑色素瘤相关的CMTR2ღღ✿✿。这些变异导致的癌症风险相对增加幅度达90%—295%立即博官方游戏大厅ღღ✿✿。

　　此外ღღ✿✿，他们还发现了首批与患癌风险降低相关的罕见变异基因ღღ✿✿。具体而言ღღ✿✿，AURKB的缺失被发现对所有类型的癌症都具有保护作用ღღ✿✿，而PPP1R15A的缺失则与乳腺癌风险降低53%相关ღღ✿✿。这表明ღღ✿✿，抑制PPP1R15A可能是治疗乳腺癌的一种新方法ღღ✿✿。

　　人民日报社概况关于人民网报社招聘招聘英才广告服务合作加盟供稿服务网站声明网站律师信息保护联系我们ENGLISH

　　人 民 网 股 份 有 限 公 司 版 权 所 有 ღღ✿✿，未 经 书 面 授 权 禁 止 使 用立即博电脑版ღღ✿✿！立即博棋牌官网ღღ✿✿，立即博游戏平台网址ღღ✿✿，